সমস্ত শিশুর ডিএনএ পরীক্ষা করার পরিকল্পনা করছে এনএইচএস
ডেস্ক রিপোর্টঃ আগামী ১০ বছরের জন্য এনএইচএস পরিকল্পনার অধীনে ইংল্যান্ডের প্রতিটি নবজাতক শিশুর শত শত রোগের ঝুঁকি মূল্যায়নের জন্য তাদের ডিএনএ টেস্ট করা হবে।
ডেইলি টেলিগ্রাফের প্রতিবেদনে প্রথম প্রকাশিত এই প্রকল্পটি, অসুস্থতার পূর্বাভাস এবং প্রতিরোধের জন্য একটি সরকারি অভিযানের অংশ, যার ফলে ২০৩০ সালের মধ্যে সমস্ত রোগীর ডিএনএ গবেষণায় ৬৫০ মিলিয়ন পাউন্ড বিনিয়োগ করা হবে।
স্বাস্থ্য সচিব ওয়েস স্ট্রিটিং বলেছেন যে জিন প্রযুক্তি স্বাস্থ্য পরিষেবাকে “রোগ লাফিয়ে নবজাতক শিশুদের বিরল রোগের স্ক্রিনিং করার জন্য জন্মের পরপরই তাদের নাভির কর্ড থেকে রক্তের নমুনা ব্যবহার করে তাদের সম্পূর্ণ ডিএনএ সিকোয়েন্সিং করা হবে।
প্রায় ৭,০০০ একক-জিন রোগ রয়েছে। অক্টোবরে শুরু হওয়া এনএইচএস গবেষণাটি কেবলমাত্র শৈশবকালে বিকশিত জিনগত ব্যাধিগুলির সন্ধান করেছিল এবং যার জন্য কার্যকর চিকিৎসা রয়েছে।
বর্তমানে, নবজাতক শিশুদের একটি হিলপ্রিক রক্ত পরীক্ষা দেওয়া হয় যা সিস্টিক ফাইব্রোসিস সহ নয়টি গুরুতর অবস্থার জন্য পরীক্ষা করে।
স্বাস্থ্য সচিব এক বিবৃতিতে বলেছেন: “এই নতুন প্রযুক্তির শক্তিতে, রোগীরা লক্ষণগুলি শুরু হওয়ার আগেই অসুস্থতা প্রতিরোধের জন্য ব্যক্তিগতকৃত স্বাস্থ্যসেবা পেতে সক্ষম হবেন, এনএইচএস পরিষেবার উপর চাপ কমিয়ে মানুষকে দীর্ঘ, স্বাস্থ্যকর জীবনযাপন করতে সহায়তা করবে।”
স্ট্রিটিং আরও বলেন: “চিকিৎসা বিজ্ঞানের বিপ্লবের অর্থ হল আমরা আগামী দশকে এনএইচএসকে অসুস্থতা নির্ণয় এবং চিকিৎসা পরিষেবা থেকে এমন একটি পরিষেবাতে রূপান্তর করতে পারি যা এটির পূর্বাভাস দেয় এবং প্রতিরোধ করে।”
ফ্রান্সিস ক্রিক ইনস্টিটিউটের জিনতত্ত্ববিদ অধ্যাপক রবিন লাভেল-ব্যাজের মতে, ডিএনএ সিকোয়েন্সিং একজন ব্যক্তির সম্পর্কে অনেক তথ্য দেয় যা পরবর্তীতে তাদের নির্দিষ্ট জিনগত রোগ হওয়ার সম্ভাবনা সম্পর্কে ভবিষ্যদ্বাণী করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।
এর মধ্যে রয়েছে পেশীবহুল ডিস্ট্রফি, লিভারের রোগ এবং কিছু কিডনি সমস্যার মতো অবস্থা, তিনি বিবিসি রেডিও ৪-এর টুডে প্রোগ্রামে বলেছেন।
নতুন উদ্যোগের জন্য অর্থায়ন জিনোমিক্স ইংল্যান্ডের বিশ্বের বৃহত্তম গবেষণা ডাটাবেসগুলির মধ্যে একটি তৈরির প্রচেষ্টাকেও সমর্থন করবে, যার লক্ষ্য ২০৩০ সালের মধ্যে ৫০০,০০০ টিরও বেশি জিনোম ধারণ করা।
এটি সাম্প্রতিক মাসগুলিতে এনএইচএস পরিচালিত কাজের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে, যেখানে এটি জেনেটিক অবস্থার জন্য স্ক্রিন করার জন্য ইংল্যান্ডে ১০০,০০০ পর্যন্ত নবজাতক শিশুর সম্পূর্ণ জেনেটিক কোড ট্র্যাক করার জন্য একটি গবেষণা শুরু করেছে।
কিন্তু অধ্যাপক লাভেল-ব্যাজ সতর্ক করে দিয়েছিলেন যে সরকারকে কেবল তথ্য সংগ্রহের জন্য লোক নিয়োগ করতে হবে না, বরং রোগীদের জন্য এটি ব্যাখ্যা করতে পারে এমন যোগ্য পেশাজীবীদেরও নিয়োগ করতে হবে।
“জেনেটিক রোগে আক্রান্ত হতে পারে এমন ব্যক্তিদের সাথে কথোপকথনের জন্য লোকের প্রয়োজন,” তিনি বলেন, “যার একটি বিষয় আমাকে উদ্বিগ্ন করে তা হল জেনেটিক কাউন্সেলরের অপর্যাপ্ত সংখ্যা।”
“এটি কেবল তথ্য থাকা নয়, এটি একটি উপযুক্ত, সহায়ক উপায়ে তথ্য পৌঁছে দেওয়া।”